W dniach 12-13 maja 2022 roku pomyślnie zakończyła się dwudniowa kontrola nowej edycji leku weterynaryjnego GMP.Inspekcję zorganizowało administracyjne Biuro Badań i Zatwierdzeń Shijiazhuang, kierowane przez dyrektora Wu Tao, eksperta ds. leków weterynaryjnych GMP, oraz zespół czterech ekspertów.Depond pomyślnie przeszedł 10 linii produkcyjnych o wysokim standardzie.

Nowa edycja leku weterynaryjnego GMP przestrzega zasad podsumowywania i wyciągania wniosków z chińskich warunków, z równą uwagą na sprzęt i akta, wzmacniania jakości personelu i łączenia jakości produktów.Poprawia odpowiednie wymagania i normy, poprawia poziom kontroli jakości produktów oraz zapewnia lepsze bezpieczeństwo żywności pochodzenia zwierzęcego i zdrowia publicznego.

Tym razem Depond przeszedł jednorazowo 10 linii produkcyjnych, w tym granulat (w tym ekstrakcja ziołolecznictwa) / tabletka (w tym ekstrakcja ziołolecznictwa), środki dezynfekujące (płyn), roztwór doustny (w tym ekstrakcja ziołolecznictwa) / sterylizacja końcowa zastrzyków małych objętości (w tym ekstrakcja ziołolecznictwa), sterylizacja końcowa dużej objętości nie-dożylnego wstrzyknięcia (w tym ekstrakcja ziołolecznictwa), a także nowo wybudowany warsztat proszkowy / premiksowy, istnieją również nieterminal sterylizacji duże objętościowe wstrzyknięcie i warsztaty ekstrakcyjne zmodernizowane zgodnie z wymaganiami nowej edycji GMP.Od początku 2021 r., zgodnie z wymaganiami nowej edycji leku weterynaryjnego GMP, firma Depond przeprowadziła transformację sprzętową i aktualizację oprogramowania oryginalnego warsztatu oraz rozbudowała nowy budynek automatycznego warsztatu produkcyjnego GMP w celu dalszej poprawy zdolności produkcyjnych i usługowych .

Na miejscu kontroli grupa ekspertów wysłuchała raportu z wdrożenia nowej edycji leku weterynaryjnego GMP w Depond.Następnie warsztat produkcyjny GMP, laboratorium kontroli jakości, sala zarządzania magazynem i inne miejsca, które ubiegają się o inspekcję, zostaną poddane audytowi na miejscu, nowe wydanie firmy dotyczące leków weterynaryjnych GMP dokumenty, archiwa i ewidencja podlegają kontroli na miejscu. inspekcja na miejscu oraz odpowiedni szefowie różnych wydziałów i operatorzy poczt podlegają pytaniom i ocenie na miejscu.

Po dwóch dniach ścisłego przeglądu, grupa ekspertów w pełni potwierdziła wdrożenie nowej edycji leku weterynaryjnego GMP firmy, w pełni spełniła wymagania inspekcji i wszechstronnie oceniła, że ​​Depond przeszedł inspekcję nowej edycji GMP.

Nowy warsztat Depond zajmuje powierzchnię ponad 1400 metrów kwadratowych i powierzchnię konstrukcyjną 5000 metrów kwadratowych.Jest to trzypiętrowy nowoczesny, inteligentny warsztat produkcyjny, obejmujący wiele inteligentnych i automatycznych linii produkcyjnych.Zakończenie tego warsztatu wskazuje, że produkcja leków weterynaryjnych i dodatków w fabryce jest bardziej wystandaryzowana i inteligentna, co znacznie poprawia wydajność produkcji, dodatkowo poprawia jakość produktu i wydajność oraz zapewnia lepsze produkty i usługi dla hodowli zwierząt.

Depond zawsze przestrzega zasady „Depond farmaceutycznej, inteligentnej produkcji”, co jest zgodne z istotą nowego leku weterynaryjnego GMP.Depond będzie nadal ulepszać urządzenia sprzętowe, bezpieczeństwo biologiczne, jakość personelu i poziom zarządzania oraz uczestniczyć w szerszej konkurencji rynkowej z produkcją o wysokim standardzie;Będziemy nadal traktować innowacje naukowe i technologiczne jako przewodnik, optymalizować zarządzanie i poprawiać wydajność w celu poprawy jakości produktu, przestrzegać standardów produkcji precyzji, drobiazgowej, wysokiej jakości i ekologicznej, ściśle kontrolować jakość produktu, świadczyć kompleksowe usługi dla zdrowy rozwój hodowli zwierząt i bezpieczeństwo żywności eskorty.